注射水制備系統(tǒng)設計的多重屏障機制能有效杜絕熱源反應和微生物污染,確保生產的藥品不會因水質問題引發(fā)不良反應,從而提升了藥品的安全性和穩(wěn)定性。這對于高風險劑型的生物制品尤為重要。穩(wěn)定的水源供應和準確的溫度控制減少了非計劃停機時間,使生產過程更加順暢高效。連續(xù)穩(wěn)定的供水能力也意味著可以支持大規(guī)模連續(xù)化生產,降低單位成本。
 
  現(xiàn)代注射水設備普遍集成了節(jié)能技術和智能控制系統(tǒng),能夠在保證性能的同時能耗降低,減少對自然資源的消耗。這不僅有助于企業(yè)實現(xiàn)綠色生產目標,也符合可持續(xù)發(fā)展的趨勢??筛鶕?jù)不同的生產需求進行快速調整,無論是改變產水量還是修改水質參數(shù)都能輕松實現(xiàn),這使得它能夠靈活應對市場變化和多樣化的生產任務。
 
  注射水制備系統(tǒng)的使用步驟:
 
  1.確認生產需求與原料水質
 
  -確定制水量:根據(jù)本次生產的實際需求,明確需要制備的注射用水量。
 
  -檢查原料水電導率:確保作為原料的純化水的電導率小于2.0s/cm,這是保證后續(xù)蒸餾效果和產品質量的重要前提。
 
  2.啟動系統(tǒng)并監(jiān)控運行參數(shù)
 
  -懸掛狀態(tài)標志:在注射用水系統(tǒng)上掛《運行中》狀態(tài)標志,表明系統(tǒng)正在運行。
 
  -按標準程序操作設備:按照《多效蒸餾水機標準程序》(SOP)操作多效蒸餾水機進行制備。在此過程中,需密切監(jiān)測產水溫度,要求其不低于90℃。因為合適的溫度有助于去除雜質、微生物等有害物質,保障注射用水的質量。
 
  3.質量檢測
 
  -依據(jù)藥典規(guī)定項目檢測:依據(jù)《中華人民共和國藥典》及相關企業(yè)質量標準,對制備出的注射用水進行多項關鍵指標的檢測,包括性狀、pH值、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、重金屬、總有機碳(TOC)、易氧化物、不揮發(fā)物、電導率,以及細菌內毒素和微生物限度等。這些檢測項目涵蓋了可能影響藥品質量和安全性的各種因素,以確保注射用水符合藥用要求。
 
  4.紫外燈管理(如有)
 
  -定期核實累計運行時間:每班應核實并統(tǒng)計一次紫外燈的累計運行時間。當紫外燈累積使用時間達到一定小時數(shù)或紫外強度衰減到起始強度的70時,應及時進行更換。紫外燈在系統(tǒng)中起到殺菌消毒的作用,其性能的好壞直接影響到注射用水的微生物指標。